La recuperación de la niña cubana Amanda Lemus Ortiz, sometida a un trasplante de hígado a mediados de marzo, avanza poco a poco, pero satisfactoriamente, después de algunas pequeñas complicaciones posoperatorias que el equipo médico del Hospital La Paz en Madrid ha logrado resolver a pesar del deterioro físico con el que llegó a España la pequeña.
Desde el jueves 20 de junio la niña ya no sufre por catéteres que hieren su pequeño cuerpo, no necesita sueros, celebró la activista Yamilka Laffita, conocida en redes sociales como Lara Crofs, quien ha estado informando de la evolución de la paciente.
Este jueves Laffita escribió: "Amanda, ¡la felicidad hecha vida! Yo no tengo palabras para describir la enorme alegría que me provocan estos videos. Ver a la beba reír es la prueba más fehaciente de que los sueños se cumplen, de que los imposibles no existen cuando es el deseo de miles".
La activista comentó un breve video de la niña en la sala de la institución médica madrileña riendo a carcajadas junto a su madre, Milagros Ortiz.
Lafita estuvo sometida al acoso de la Seguridad del Estado por visibilizar un caso que evidencia el descalabro del sistema cubano de Salud Pública.
La niña, su madre y su padre (donante del hígado) volaron a España el 3 de marzo. Las gestiones estuvieron acompañadas del Ministerio de Sald Pública (MINSAP), que salió a hacer control de daños, tras las quejas de Ortiz en redes sociales por la dilatación de una solución para la pequeña.
El 10 de febrero una campaña en la plataforma de recaudación GoFundMe por la salud de Lemus Ortiz superó la meta marcada de los 20.000 dólares en medio de algunas dificultadas reportadas para el retiro de los fondos, según dio a conocer Lafita.
A finales de enero, Ortiz lamentó las falsas promesas que realizaron los funcionarios de Salud Pública para una supuesta ayuda en el tratamiento de su hija en medio de la repercusión que estaba teniendo el caso, en una publicación en las redes sociales.
Una semana antes la Dirección de Salud Pública de La Habana había asegurado que a Lemus Ortiz se le habían garantizado "los recursos médicos e insumos necesarios para el tratamiento de su patología crónica".
La afirmación contradecía el testimonio de la madre, que aseguró entonces que le habían comunicado que no había "condiciones para hacer dicha cirugía, por ausencia de personal y complementos".
Al igual que para un número cada vez mayor de cubanos, recibir una visa humanitaria para tratarse fuera de la Isla se convirtió en la única opción para Amanda Lemus Ortiz.
En el caso de España, para obtener una visa humanitaria se requiere de la solicitud de visado Schengen mediante una visa C, conocida como turista, como explicó recientemente DIARIO DE CUBA en un artículo.
Otros casos de pequeños cubanos necesitados de un trasplante han tenido desenlace fatal, como el de Cristian Miguel Bencomo, de tres años y medio, quien murió a mediados del año pasado, también con una atresia biliar y necesitado de un trasplante de hígado. Ashley Manuela Echaide Mesa, que esperó durante años por un trasplante hepático, falleció en abril en México, donde finalmente había sido operada.
Según un estudio publicado en la Revista Cubana de Pediatría en el año 2018, uno entre cada 21.078 nacidos vivos en la Isla es diagnosticado con atresia biliar. Los casos pediátricos son atendidos en el Servicio de Cirugía Hepatobiliopancreática y Trasplante (SCHT) del Hospital William Soler de La Habana, un espacio que comenzó a funcionar en junio de 2006. Pero la falta de recursos, insumos y personal ha generado una larga lista de espera de familias que no han logrado que sus hijos puedan ser operados.
¡Qué alegría me ha producido ver a esa niña riendo! Gracias, gracias a todos los que han contribuído a ese milagro. Que Dios los bendiga.
Cuànto me alegro. Ojalá puedan quedarse en España.
Porque? Porque mejor no vuelven a Cuba y pelean para hacer grande ese país?
Esta niña no debe regresar a Cuba, aunque gracias a Dios su recuperación ha sido exitosa, los cuidados, dietas y medicamentos que seguramente requerirá para su salud, jamás serán garantizados en un sistema que casi la mata. Ya ha sufrido demasiado y merece ser feliz el resto de su vida, que ojalá y sea muy larga y saludable.
Y quien paga todo eso?
Sr. Es un caso de humanidad. Yo pago mis impuestos aquí en España y no me importa que parte de ese dinero, vayan a aliviar la enfermedad de esa niña, mejor eso que el dineral que se gastan a diario en talleres tipo "píntate el toto" y perdón por la expresión, pero así se llamaba uno de los tantos inventos salidos del ministerio de igualdad. Si sus padres consiguen quedarse en España buscarán trabajo y cotizarán a la S.S. Supongo que Ud. no tiene hijos o nietos y si los tiene espero que gocen de buena salud y nunca tengan necesidad de actos caritativos para salir adelante. Tenga buena semana.
Que bueno,que paso con la potencia medica cubana...?
Que bueno que se recupera, los padres debería pedir asilo humanitario, puesto que es Cuba es imposible que tenga un buen seguimiento.
Usted paga los gastos?